หลักสำคัญในการออกแบบระบบ HVAC สำหรับห้องคลีนรูม

หลักสำคัญในการออกแบบระบบ HVAC สำหรับห้องคลีนรูม

ระบบปรับอากาศมีความสำคัญต่อห้อง Cleanroom จึงต้องออกแบบให้ควบคุมอุณหภูมิ ความชื้น แรงดัน และความสะอาดของอากาศภายในห้องให้มีประสิทธิภาพ

9 Steps กว่าจะเป็นห้องคลีนรูม โดยวิศวกรมืออาชีพจาก CAI Engineering

9 Steps กว่าจะเป็นห้องคลีนรูม โดยวิศวกรมืออาชีพจาก CAI Engineering

เจาะลึกขั้นตอนกว่าจะเป็นห้องคลีนรูม (Cleanroom) โดย CAI Engineering รับสร้างห้องคลีนรูมมามากกว่า 20 ปี ตามหลักการออกแบบวิศวกรรมและมาตรฐาน ISO 14644

BIM Execution Plan: BEP คืออะไร? สำคัญอย่างไรในการสร้างห้องคลีนรูม

BIM Execution Plan: BEP คืออะไร? สำคัญอย่างไรในการสร้างห้องคลีนรูม

BEP หรือ BIM Execution Plan แผนการดำเนินงานที่เกี่ยวข้องกับวิธีการใช้ BIM ในโครงการก่อสร้างต่าง ๆ เพื่อให้ทีมเข้าใจและปฏิบัติตามมาตรฐานและกระบวนการเดียวกัน

เช็คให้ดีแผ่นกรองอากาศ HEPA Filter ถึงเวลาเปลี่ยนหรือยัง?

เช็คให้ดีแผ่นกรองอากาศ HEPA Filter ถึงเวลาเปลี่ยนหรือยัง?

แผ่นกรอง HEPA หนึ่งหัวใจสำคัญของห้องคลีนรูม เพื่ออากาศบริสุทธิ์การดูแลแผ่นกรองอากาศและเปลี่ยนเมื่อหมดอายุการใช้งานจึงเป็นเรื่องที่ต้องใส่ใจ

สร้างห้องคลีนรูม ราคาไม่เกินงบต้องพิจารณาอะไรบ้าง?

สร้างห้องคลีนรูม ราคาไม่เกินงบต้องพิจารณาอะไรบ้าง?

การสร้างห้องคลีนรูม (Cleanroom) โดยต้องการควบคุมงบประมาณ เพื่อให้ได้ห้องคลีนรูม ราคาไม่เกินงบที่สอดคล้องกับความต้องการและมาตรฐานระดับสากล ต้องพิจารณาอะไรบ้าง?

AHU Double Skin ที่ใช้ในห้องคลีนรูม แตกต่างกับ Double Skin ที่ใช้ทั่วไปยังไง?

AHU Double Skin ที่ใช้ในห้องคลีนรูม แตกต่างกับ Double Skin ที่ใช้ทั่วไปยังไง?

AHU Double Skin ที่ใช้ในห้องคลีนรูม มักถูกออกแบบเพื่อให้การควบคุมสภาพอากาศมีประสิทธิภาพมากที่สุด ต้องปราศจากฝุ่นละอองและปลอดเชื้อ เพื่อความสะอาดของอากาศในห้องคลีนรูม

หลักการสำคัญในการออกแบบห้องสะอาดสำหรับการผลิตยา

หลักการสำคัญในการออกแบบห้องสะอาดสำหรับการผลิตยา

ห้องปลอดเชื้อ หรือห้องสะอาด (Cleanroom) เป็นห้องที่ต้องคำนึกถึงเรื่องฝุ่นและเชื้อโรคซึ่งมีมาตรฐานและมีหลักการสำคัญในการออกแบบห้องคลีนรูมเฉพาะสำหรับการผลิตยา

ทำไมห้อง Cleanroom ถึงสำคัญในอุตสาหกรรมยา?

ทำไมห้อง Cleanroom ถึงสำคัญในอุตสาหกรรมยา

หลักเกณฑ์วิธีการที่ดีในการผลิตยา หรือมาตรฐาน GMP ย่อมาจาก Good Manufacturing Practice คือ หลักเกณฑ์และวิธีการผลิตยาให้ได้คุณภาพ โดยจะต้องผ่าน GMP PIC/s ซึ่งเป็นเกณฑ์มาตรฐาน GMP โรงงานยาในระดับสากล

By clicking “Accept”, you agree to the storing of cookies on your device to enhance site navigation, analyze site usage, and assist in our marketing efforts. Privacy Policy

ตั้งค่าความเป็นส่วนตัว

ยอมรับทั้งหมด
จัดการความเป็นส่วนตัว
  • เปิดใช้งานตลอด

บันทึกการตั้งค่า